Главная       |

О бюро     |

Сотрудники     |

Консультации     |

Услуги     |

Контакты        |

 

Неврев Андрей
Валерьевич
Управляющий партнер,
Адвокат
5 декабря, 2011

 

 

Следует понимать, что ни внешний осмотр, ни фармакопейный анализ не позволяют сколько-нибудь надежно выявлять фальсифицированные препараты. Причин здесь несколько:

• Во-первых, многие фальшивотаблетчики научились очень точно воспроизводить упаковку и маркировку чужой продукции.
• Во-вторых, фармакопейный анализ далеко не всегда позволяет отделить подделку от брака, допущенного лицензированным производителем.
• В-третьих, часть лекарственных фальшивок отвечает фармакопейным требованиям (т.н. “хорошие”, иначе “белые” подделки).

Росздравнадзором создана система выявления и изъятия из обращения лекарственных средств, качество которых не соответствует установленным требованиям. Действующими нормативно-правовыми документами реализация фальсифицированных лекарственных средств отнесена к грубым нарушениям лицензионных требований. Нарушение данного требования предполагает привлечение к административной ответственности в судебном порядке в виде административного штрафа или административного приостановления деятельности. Поэтому если подлинность приобретенного лекарственного средства вызывает сомнение и потребитель все-таки сомневается, что маркировка на товаре с указанием фирмы производителя соответствует действительности, то он может обратиться в Роспотребнадзор, Департамент потребительского рынка, Управление государственной инспекции по торговле качеству товара и защите прав потребителя, можно также обратиться в Государственный таможенный комитет РФ, который обязательно проведет по жалобе соответствующую проверку и даст ответ, ввозилась ли данная партия товара на территорию РФ. Если ответа не будет, или он не рассеет сомнения потребителя то можно обратиться в экспертное учреждение, которое установит подлинность товара или факт его подделки.